Detalles de la búsqueda
1.
X-ray structure of p38α bound to TAK-715: comparison with three classic inhibitors.
Acta Crystallogr D Biol Crystallogr
; 68(Pt 8): 1041-50, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22868770
2.
Structure-based lead identification of ATP-competitive MK2 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(12): 3818-22, 2011 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21565500
3.
Discovery of selective and orally available spiro-3-piperidyl ATP-competitive MK2 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(12): 3823-7, 2011 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21565498
4.
Dioxo-triazines as a novel series of cathepsin K inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(5): 1488-90, 2010 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20153187
5.
4-(3-Trifluoromethylphenyl)-pyrimidine-2-carbonitrile as cathepsin S inhibitors: N3, not N1 is critically important.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(15): 4507-10, 2010 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20580231
6.
2-Phenyl-9H-purine-6-carbonitrile derivatives as selective cathepsin S inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(15): 4447-50, 2010 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20594841
7.
Trifluoromethylphenyl as P2 for ketoamide-based cathepsin S inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(23): 6890-4, 2010 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21030256
8.
Optimisation of 2-cyano-pyrimidine inhibitors of cathepsin K: improving selectivity over hERG.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(21): 6237-41, 2010 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20843687
9.
Design and optimization of a series of novel 2-cyano-pyrimidines as cathepsin K inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(5): 1524-7, 2010 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20149657
10.
6-Phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-carbonitrile as cathepsin S inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(15): 4350-4, 2010 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20598883
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