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Síndrome de Kearns Sayre - relato de caso / Kearns Sayre Syndrome - case report
Tagliari, Leonardo Gonçalves Marques; Saccab, Marcos Martinelli; Martinelli Filho, Martino; Nishioka, Silvana Angelina D'Orio; Pedrosa, Anísio Alexandre Andrade; Martins, Sergio Augusto Mezzalira; Guirao, Cinthya Ibrahim; Bueno, Sávia Christina Pereira; Spaggiari, Caio Vitale; Hueb, Thiago Ovanessian; Tasso, Marcelo Follis Balieiro; Mario, Afonso Dalmazio Souza; Nascimento, Andre Luiz Kummer Hora; Nogueira, Joyce Aderbora Andre; Scarioti, Vinicius Danieli; Abate, Matheus Rebelo; Lovisi, Vítor Bastos; Toledo, Lais de Oliveira; Santos, Bruno Moreira dos; Manaia, Gustavo Fitas; Targueta, Eduardo Pelegrineti.
Afiliación
  • Tagliari, Leonardo Gonçalves Marques; Instituto do Coração. São Paulo. BR
  • Saccab, Marcos Martinelli; Instituto do Coração. São Paulo. BR
  • Martinelli Filho, Martino; Instituto do Coração. São Paulo. BR
  • Nishioka, Silvana Angelina D'Orio; Instituto do Coração. São Paulo. BR
  • Pedrosa, Anísio Alexandre Andrade; Instituto do Coração. São Paulo. BR
  • Martins, Sergio Augusto Mezzalira; Instituto do Coração. São Paulo. BR
  • Guirao, Cinthya Ibrahim; Instituto do Coração. São Paulo. BR
  • Bueno, Sávia Christina Pereira; Instituto do Coração. São Paulo. BR
  • Spaggiari, Caio Vitale; Instituto do Coração. São Paulo. BR
  • Hueb, Thiago Ovanessian; Instituto do Coração. São Paulo. BR
  • Tasso, Marcelo Follis Balieiro; Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia. São Paulo. BR
  • Mario, Afonso Dalmazio Souza; Instituto do Coração. São Paulo. BR
  • Nascimento, Andre Luiz Kummer Hora; Instituto do Coração. São Paulo. BR
  • Nogueira, Joyce Aderbora Andre; Instituto do Coração. São Paulo. BR
  • Scarioti, Vinicius Danieli; Instituto do Coração. São Paulo. BR
  • Abate, Matheus Rebelo; Instituto do Coração. São Paulo. BR
  • Lovisi, Vítor Bastos; Instituto do Coração. São Paulo. BR
  • Toledo, Lais de Oliveira; Instituto do Coração. São Paulo. BR
  • Santos, Bruno Moreira dos; Instituto do Coração. São Paulo. BR
  • Manaia, Gustavo Fitas; Instituto do Coração. São Paulo. BR
  • Targueta, Eduardo Pelegrineti; Instituto do Coração. São Paulo. BR
Arq. bras. cardiol ; 117(6 supl.1): 25-25, dez., 2021. ilus.
Article en Pt | CONASS, SES-SP, SESSP-IDPCPROD, SES-SP | ID: biblio-1348524
Biblioteca responsable: BR79.1
RESUMO
A Síndrome de Kearns Sayre (SKS) é uma miopatia de origem mitocondrial rara. Caracterizase pela tríade de oftalmoplegia externa, retinose pigmentar e acometimento do sistema de condução cardíaco, descrita em 1958. O objetivo deste relato de caso é descrever um caso de SKS e discutir achados clínicos com ênfase no acometimento cardíaco. Paciente J.A., masculino, 35 anos, com sintomas iniciais de diplopia, estrabismo e ptose. Evoluiu com alteração da motricidade ocular extrínseca, retinopatia pigmentosa e fraqueza muscular difusa o que levou à hipótese de SKS. O diagnóstico definitivo foi feito através de biópsia do bíceps que revelou padrão miopático mitocondrial. Em seguida, encaminhado para investigação de distúrbio de condução. Em primeira consulta evidenciado eletrocardiograma com ritmo sinusal, BAV 1° grau, bloqueio de ramo esquerdo, pausa sinusal e ritmo juncional de 40 bpm. Ecocardiograma com FE 62% e contratilidade preservada. Indicado implante de marcapasso (MP) atrioventricular. Atualmente, com necessidade de 100% de pacing ventricular sem escape ventricular e fibrilação atrial paroxística em anticoagulação. Desde então, segue em acompanhamento ambulatorial. A SKS é uma doença genética relacionada a mutação do DNA mitocondrial. As mitocôndrias são responsáveis pela produção de ATP e fornecimento de energia para diversas funções metabólicas. Por isso, tecidos com alto gasto energético, são os mais acometidos em tais anomalias genéticas. As manifestações cardiológicas ocorrem em 57% dos casos. As alterações eletrocardiográficas mais comuns são bloqueio divisional anterossuperior e bloqueio de ramo direito. Tipicamente ocorre progressão para bloqueio atrioventricular avançado. Morte súbita está associada em até 20% dos casos. A Sociedade Europeia, em sua diretriz de estimulação cardíaca artificial 2021, orienta implante de MP diante do achado de prolongamento de intervalo PR e evidência de bloqueio atrioventricular de qualquer grau, bloqueio de ramo ou bloqueio fascicular. A SKS é uma doença incomum e com repercussão clínica importante. Se negligenciada, o acometimento cardíaco é potencialmente fatal. Assim, cabe ao cardiologista estar atento ao momento ideal de indicação de MP.
Asunto(s)
Texto completo: 1 Colección: 06-national / BR Banco de datos: CONASS / SES-SP / SESSP-IDPCPROD Asunto principal: Síndrome de Kearns-Sayre / Estrabismo / Diplopía / Sistema de Conducción Cardíaco Tipo de estudio: Guideline Idioma: Pt Revista: Arq. bras. cardiol Año: 2021 Tipo del documento: Article / Congress and conference
Texto completo: 1 Colección: 06-national / BR Banco de datos: CONASS / SES-SP / SESSP-IDPCPROD Asunto principal: Síndrome de Kearns-Sayre / Estrabismo / Diplopía / Sistema de Conducción Cardíaco Tipo de estudio: Guideline Idioma: Pt Revista: Arq. bras. cardiol Año: 2021 Tipo del documento: Article / Congress and conference