The K-region trans-8,9-diol does not significantly contribute as an intermediate in the metabolic activation of dibenzo[a,l]pyrene to DNA-binding metabolites by human cytochrome P450 1A1 or 1B1.

Luch, A; Kishiyama, S; Seidel, A; Doehmer, J; Greim, H; Baird, W M

Luch, A; Kishiyama, S; Seidel, A; Doehmer, J; Greim, H; Baird, W M.

Afiliación

Luch A; Department of Environmental and Molecular Toxicology, Oregon State University, Corvallis 97331, USA.

Cancer Res ; 59(18): 4603-9, 1999 Sep 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10493514

Asunto(s)

Hidrocarburo de Aril Hidroxilasas; Benzopirenos/farmacocinética; Carcinógenos/farmacocinética; Citocromo P-450 CYP1A1/metabolismo; Sistema Enzimático del Citocromo P-450/metabolismo; Aductos de ADN/metabolismo; ADN/metabolismo; Animales; Biotransformación; Línea Celular; Cricetinae; Cricetulus; Citocromo P-450 CYP1B1; Humanos; Proteínas Recombinantes/metabolismo; Transfección

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Benzopirenos / ADN / Carcinógenos / Hidrocarburo de Aril Hidroxilasas / Aductos de ADN / Citocromo P-450 CYP1A1 / Sistema Enzimático del Citocromo P-450 Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Cancer Res Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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