Mutations of the WASP gene in 10 Japanese patients with Wiskott-Aldrich syndrome and X-linked thrombocytopenia.

Itoh, S; Nonoyama, S; Morio, T; Imai, K; Okawa, H; Ochs, H D; Shimadzu, M; Yata, J

Itoh, S; Nonoyama, S; Morio, T; Imai, K; Okawa, H; Ochs, H D; Shimadzu, M; Yata, J.

Afiliación

Itoh S; Department of Pediatrics, Tokyo Medical and Dental University, Japan.

Int J Hematol ; 71(1): 79-83, 2000 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10729999

Asunto(s)

Proteínas/genética; Trombocitopenia/genética; Síndrome de Wiskott-Aldrich/genética; Adulto; Niño; Preescolar; Análisis Mutacional de ADN; Salud de la Familia; Expresión Génica; Ligamiento Genético; Humanos; Japón; Mutación/genética; Trombocitopenia/sangre; Síndrome de Wiskott-Aldrich/sangre; Proteína del Síndrome de Wiskott-Aldrich; Cromosoma X

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Trombocitopenia / Síndrome de Wiskott-Aldrich / Proteínas Límite: Adult / Child / Child, preschool / Humans País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Int J Hematol Asunto de la revista: HEMATOLOGIA Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón

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