Ataxia, deafness, leukodystrophy: inherited disorder of the white matter in three related patients.

Leuzzi, V; Rinna, A; Gallucci, M; Di Capua, M; Dionisi-Vici, C; Longo, D; Bertini, E

Leuzzi, V; Rinna, A; Gallucci, M; Di Capua, M; Dionisi-Vici, C; Longo, D; Bertini, E.

Afiliación

Leuzzi V; Dipartimento di Scienze Neurologiche e Psichiatriche dell'Età Evolutiva, Università "la Sapienza," Rome, Italy.

Neurology ; 54(12): 2325-8, 2000 Jun 27.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10881263

Asunto(s)

Ataxia; Pérdida Auditiva Sensorineural; Enfermedades Desmielinizantes del Sistema Nervioso Central Hereditarias/diagnóstico; Adolescente; Adulto; Encéfalo/patología; Niño; Preescolar; Pruebas Enzimáticas Clínicas; Consanguinidad; Progresión de la Enfermedad; Femenino; Genes Recesivos; Enfermedades Desmielinizantes del Sistema Nervioso Central Hereditarias/genética; Humanos; Hígado/diagnóstico por imagen; Hígado/patología; Imagen por Resonancia Magnética; Masculino; Linaje; Ultrasonografía

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Ataxia / Enfermedades Desmielinizantes del Sistema Nervioso Central Hereditarias / Pérdida Auditiva Sensorineural Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurology Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

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