Your browser doesn't support javascript.
loading
Mutation of CDH23, encoding a new member of the cadherin gene family, causes Usher syndrome type 1D.
Bolz, H; von Brederlow, B; Ramírez, A; Bryda, E C; Kutsche, K; Nothwang, H G; Seeliger, M; del C-Salcedó Cabrera, M; Vila, M C; Molina, O P; Gal, A; Kubisch, C.
Afiliación
  • Bolz H; Institut für Humangenetik, UniversitätsKlinikum Hamburg-Eppendorf, Hamburg, Germany.
Nat Genet ; 27(1): 108-12, 2001 Jan.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11138009
Buscar en Google
Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cadherinas / Familia de Multigenes / Pérdida Auditiva Sensorineural / Mutación Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Animals / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Caribe / Cuba / Europa Idioma: En Revista: Nat Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania
Buscar en Google
Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cadherinas / Familia de Multigenes / Pérdida Auditiva Sensorineural / Mutación Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Animals / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Caribe / Cuba / Europa Idioma: En Revista: Nat Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania