Mutation of CDH23, encoding a new member of the cadherin gene family, causes Usher syndrome type 1D.
Nat Genet
; 27(1): 108-12, 2001 Jan.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-11138009
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Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Cadherinas
/
Familia de Multigenes
/
Pérdida Auditiva Sensorineural
/
Mutación
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Animals
/
Female
/
Humans
/
Male
País/Región como asunto:
Caribe
/
Cuba
/
Europa
Idioma:
En
Revista:
Nat Genet
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2001
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Alemania