Screening for chromosomal defects by fetal nuchal translucency at 11 to 14 weeks.

Bindra, Renu; Heath, Victoria; Nicolaides, Kypros H

Bindra, Renu; Heath, Victoria; Nicolaides, Kypros H.

Afiliación

Bindra R; Harris Birthright Research Centre for Fetal Medicine, King's College Hospital, King's College, Denamark Hill, London, United Kingdom.

Clin Obstet Gynecol ; 45(3): 661-70; discussion 730-2, 2002 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12370606

Asunto(s)

Aberraciones Cromosómicas; Trastornos de los Cromosomas/diagnóstico por imagen; Cuello/embriología; Ultrasonografía Prenatal; Síndrome de Down/diagnóstico; Femenino; Humanos; Edad Materna; Embarazo; Primer Trimestre del Embarazo; Segundo Trimestre del Embarazo

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Ultrasonografía Prenatal / Aberraciones Cromosómicas / Trastornos de los Cromosomas / Cuello Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Screening_studies Límite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Clin Obstet Gynecol Año: 2002 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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