Maternally transmitted diabetes and deafness associated with a 10.4 kb mitochondrial DNA deletion.

Ballinger, S W; Shoffner, J M; Hedaya, E V; Trounce, I; Polak, M A; Koontz, D A; Wallace, D C

Ballinger, S W; Shoffner, J M; Hedaya, E V; Trounce, I; Polak, M A; Koontz, D A; Wallace, D C.

Afiliación

Ballinger SW; Department of Genetics, Emory University School of Medicine, Atlanta, Georgia 30322.

Nat Genet ; 1(1): 11-5, 1992 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-1301992

Asunto(s)

ADN Mitocondrial/genética; Sordera/genética; Diabetes Mellitus Tipo 2/genética; Adulto; Secuencia de Bases; Análisis Mutacional de ADN; Sordera/complicaciones; Sordera/metabolismo; Diabetes Mellitus Tipo 2/complicaciones; Diabetes Mellitus Tipo 2/metabolismo; Femenino; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Mitocondrias/metabolismo; Datos de Secuencia Molecular; Fosforilación Oxidativa; Linaje; Biosíntesis de Proteínas; Eliminación de Secuencia

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN Mitocondrial / Sordera / Diabetes Mellitus Tipo 2 Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Nat Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 1992 Tipo del documento: Article

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