MECP2 mutation analysis in patients with mental retardation.

Ylisaukko-Oja, Tero; Rehnström, Karola; Vanhala, Raija; Kempas, Elli; von Koskull, Harriet; Tengström, Carola; Mustonen, Aki; Ounap, Katrin; Lähdetie, Jaana; Järvelä, Irma

Ylisaukko-Oja, Tero; Rehnström, Karola; Vanhala, Raija; Kempas, Elli; von Koskull, Harriet; Tengström, Carola; Mustonen, Aki; Ounap, Katrin; Lähdetie, Jaana; Järvelä, Irma.

Afiliación

Ylisaukko-Oja T; Department of Molecular Medicine, National Public Health Institute, Helsinki, Finland. tero.ylisaukko-oja@ktl.fi

Am J Med Genet A ; 132A(2): 121-4, 2005 Jan 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15578581

Asunto(s)

Proteínas Cromosómicas no Histona/genética; Proteínas de Unión al ADN/genética; Discapacidad Intelectual/genética; Mutación; Proteínas Represoras/genética; ADN/química; ADN/genética; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Humanos; Discapacidad Intelectual/patología; Masculino; Proteína 2 de Unión a Metil-CpG; Mutación Missense; Mutación Puntual

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas Represoras / Proteínas Cromosómicas no Histona / Proteínas de Unión al ADN / Discapacidad Intelectual / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Finlandia

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