Evidence for WT1 as a Wilms tumor (WT) gene: intragenic germinal deletion in bilateral WT.

Huff, V; Miwa, H; Haber, D A; Call, K M; Housman, D; Strong, L C; Saunders, G F

Huff, V; Miwa, H; Haber, D A; Call, K M; Housman, D; Strong, L C; Saunders, G F.

Afiliación

Huff V; Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Texas M.D. Anderson Cancer Center, Houston 77030.

Am J Hum Genet ; 48(5): 997-1003, 1991 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-1673293

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 11; Genes del Tumor de Wilms/genética; Heterocigoto; ADN de Neoplasias/genética; Femenino; Humanos; Lactante; Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción; ARN Neoplásico/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 11 / Genes del Tumor de Wilms / Deleción Cromosómica / Heterocigoto Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Año: 1991 Tipo del documento: Article

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