Synaptic defects at meiosis I and non-obstructive azoospermia.

Topping, Daniel; Brown, Petrice; Judis, LuAnn; Schwartz, Stuart; Seftel, Allen; Thomas, Anthony; Hassold, Terry

Topping, Daniel; Brown, Petrice; Judis, LuAnn; Schwartz, Stuart; Seftel, Allen; Thomas, Anthony; Hassold, Terry.

Afiliación

Topping D; School of Molecular Biosciences, Washington State University, Pullman, WA, USA. dtopping@wsu.edu

Hum Reprod ; 21(12): 3171-7, 2006 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16861745

Asunto(s)

Azoospermia/genética; Emparejamiento Cromosómico; Predisposición Genética a la Enfermedad; Meiosis; Proteínas Adaptadoras Transductoras de Señales; Adulto; Proteínas Portadoras/genética; Proteínas Portadoras/metabolismo; Cromosomas Humanos Y; Humanos; Inmunohistoquímica; Masculino; Persona de Mediana Edad; Homólogo 1 de la Proteína MutL; Proteínas Nucleares/genética; Proteínas Nucleares/metabolismo; Oligospermia/genética; Recombinación Genética; Espermatogénesis

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Predisposición Genética a la Enfermedad / Emparejamiento Cromosómico / Azoospermia / Meiosis Límite: Adult / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Hum Reprod Asunto de la revista: MEDICINA REPRODUTIVA Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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