Translocation (10;17)(p15;q21) is a recurrent anomaly in acute myeloblastic leukemia.

Tempescul, Adrian; Guillerm, Gaëlle; Douet-Guilbert, Nathalie; Morel, Frédéric; Le Bris, Marie-Josée; De Braekeleer, Marc

Tempescul, Adrian; Guillerm, Gaëlle; Douet-Guilbert, Nathalie; Morel, Frédéric; Le Bris, Marie-Josée; De Braekeleer, Marc.

Afiliación

Tempescul A; Department of Clinical Hematology, Institute of Cancerology and Hematology, CHU Morvan, Avenue Foch, 29609 Brest, France.

Cancer Genet Cytogenet ; 172(1): 74-6, 2007 Jan 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17175384

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 10/genética; Cromosomas Humanos Par 17/genética; Leucemia Mieloide Aguda/genética; Translocación Genética/genética; Anciano; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Masculino; Proteínas de Neoplasias/genética; Recurrencia Local de Neoplasia/genética; Proteínas Nucleares/genética; Proteína de la Leucemia Promielocítica; Receptores de Ácido Retinoico/genética; Receptor alfa de Ácido Retinoico; Factores de Transcripción/genética; Proteínas Supresoras de Tumor/genética

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Translocación Genética / Cromosomas Humanos Par 10 / Cromosomas Humanos Par 17 / Leucemia Mieloide Aguda Límite: Aged / Humans / Male Idioma: En Revista: Cancer Genet Cytogenet Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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