Familial chilblain lupus--a monogenic form of cutaneous lupus erythematosus due to a heterozygous mutation in TREX1.

Günther, C; Meurer, M; Stein, A; Viehweg, A; Lee-Kirsch, M A

Günther, C; Meurer, M; Stein, A; Viehweg, A; Lee-Kirsch, M A.

Afiliación

Günther C; University Hospital for Dermatology, Technical University Dresden, Dresden, Germany. claudia.guenther@uniklinikum-dresden.de

Dermatology ; 219(2): 162-6, 2009.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19478477

Asunto(s)

Exodesoxirribonucleasas/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad; Lupus Eritematoso Cutáneo/genética; Lupus Eritematoso Cutáneo/patología; Fosfoproteínas/genética; Adolescente; Aspirina/uso terapéutico; Biopsia con Aguja; Enfermedad Crónica; Progresión de la Enfermedad; Quimioterapia Combinada; Femenino; Técnica del Anticuerpo Fluorescente Directa; Estudios de Seguimiento; Regulación de la Expresión Génica; Humanos; Hidroxicloroquina/uso terapéutico; Inmunohistoquímica; Lupus Eritematoso Cutáneo/tratamiento farmacológico; Mutación; Enfermedades Raras; Medición de Riesgo; Índice de Severidad de la Enfermedad; Resultado del Tratamiento

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Fosfoproteínas / Lupus Eritematoso Cutáneo / Predisposición Genética a la Enfermedad / Exodesoxirribonucleasas Tipo de estudio: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Female / Humans Idioma: En Revista: Dermatology Asunto de la revista: DERMATOLOGIA Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania

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