A new syndrome associated with absence of lower lid lacrimal punctum, ptosis, elevation deficiency of both eyes and mild facial dysmorphism.

Guran, Sefik; Torun, Deniz; Mutlu, Fatih Mehmet; Uysal, Yusuf; Ugurel, Mehmet Sahin; Bahce, Muhterem

Guran, Sefik; Torun, Deniz; Mutlu, Fatih Mehmet; Uysal, Yusuf; Ugurel, Mehmet Sahin; Bahce, Muhterem.

Afiliación

Guran S; Department of Medical Biology, Medical Faculty, Gülhane Military Medical Academy, Ankara, Turkey. sefguran@yahoo.com

Ophthalmic Genet ; 30(3): 146-51, 2009 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19941420

Asunto(s)

Blefaroptosis/genética; Anomalías Craneofaciales/genética; Párpados/anomalías; Aparato Lagrimal/anomalías; Trastornos de la Motilidad Ocular/genética; Adulto; Consanguinidad; Femenino; Humanos; Masculino; Linaje; Síndrome; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Blefaroptosis / Trastornos de la Motilidad Ocular / Anomalías Craneofaciales / Párpados / Aparato Lagrimal Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Ophthalmic Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA / OFTALMOLOGIA Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Turquía

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