Trisomy 18 and 18p- features in a case of isochromosome 18q [46,XY,i(18q)]: prenatal diagnosis and autopsy report.

Wurster-Hill, D H; Marin-Padilla, J M; Moeschler, J B; Park, J P; McDermet, M

Wurster-Hill, D H; Marin-Padilla, J M; Moeschler, J B; Park, J P; McDermet, M.

Afiliación

Wurster-Hill DH; Department of Pathology, Dartmouth-Hitchcock Medical Center, Hanover, N.H.

Clin Genet ; 39(2): 142-8, 1991 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-2015695

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Cromosomas Humanos Par 18; Disgenesia Gonadal 46 XY/genética; Holoprosencefalia/genética; Diagnóstico Prenatal/métodos; Trisomía; Anomalías Múltiples/diagnóstico; Mapeo Cromosómico; Femenino; Disgenesia Gonadal 46 XY/diagnóstico; Holoprosencefalia/diagnóstico; Humanos; Cariotipificación; Masculino; Embarazo

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Diagnóstico Prenatal / Trisomía / Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 18 / Holoprosencefalia / Disgenesia Gonadal 46 XY Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 1991 Tipo del documento: Article

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