Detection of inherited mutations for breast and ovarian cancer using genomic capture and massively parallel sequencing.

Walsh, Tom; Lee, Ming K; Casadei, Silvia; Thornton, Anne M; Stray, Sunday M; Pennil, Christopher; Nord, Alex S; Mandell, Jessica B; Swisher, Elizabeth M; King, Mary-Claire

Walsh, Tom; Lee, Ming K; Casadei, Silvia; Thornton, Anne M; Stray, Sunday M; Pennil, Christopher; Nord, Alex S; Mandell, Jessica B; Swisher, Elizabeth M; King, Mary-Claire.

Afiliación

Walsh T; Department of Medicine, University of Washington, Seattle, WA 98195, USA.

Proc Natl Acad Sci U S A ; 107(28): 12629-33, 2010 Jul 13.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20616022

Asunto(s)

Pruebas Genéticas; Mutación; Neoplasias Ováricas/genética; Proteína BRCA2/genética; Secuencia de Bases; Femenino; Mutación del Sistema de Lectura; Genes BRCA1; Genes BRCA2; Genoma; Humanos; Mutagénesis Insercional; Neoplasias Ováricas/diagnóstico; Medición de Riesgo; Eliminación de Secuencia

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Neoplasias Ováricas / Pruebas Genéticas / Mutación Tipo de estudio: Clinical_trials / Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans Idioma: En Revista: Proc Natl Acad Sci U S A Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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