Clinical, radiological and genetic aspects of leukodystrophies.

László, A; Elpeleg, On; Horváth, K; Jakobs, C; Kóbor, J; Gal, A; Barsi, P; Kelemen, A; Saracz, J; Svékus, A; Tegzes, A; Vörös, E

László, A; Elpeleg, On; Horváth, K; Jakobs, C; Kóbor, J; Gal, A; Barsi, P; Kelemen, A; Saracz, J; Svékus, A; Tegzes, A; Vörös, E.

Afiliación

László A; University of Szeged, A. Szent-Györgyi Medical Centre, Department of Pediatrics, Szeged, Hungary.

Ideggyogy Sz ; 63(7-8): 266-73, 2010 Jul 30.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20812455

Asunto(s)

Encéfalo/patología; Cromosomas Humanos Par 18; Eliminación de Gen; Leucodistrofia Metacromática/diagnóstico; Leucodistrofia Metacromática/genética; Imagen por Resonancia Magnética; Adrenoleucodistrofia/diagnóstico; Adrenoleucodistrofia/genética; Adulto; Enfermedad de Alexander/diagnóstico; Enfermedad de Alexander/genética; Encéfalo/diagnóstico por imagen; Enfermedad de Canavan/diagnóstico; Enfermedad de Canavan/genética; Preescolar; Femenino; Humanos; Lactante; Leucodistrofia Metacromática/diagnóstico por imagen; Masculino; Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher/diagnóstico; Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher/genética; Radiografía; Tomografía Computarizada de Emisión de Fotón Único

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 18 / Encéfalo / Imagen por Resonancia Magnética / Eliminación de Gen / Leucodistrofia Metacromática Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Ideggyogy Sz Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Hungria

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