Recurrence risk of epilepsy and mental retardation in females due to parental mosaicism of PCDH19 mutations.

Dibbens, L M; Kneen, R; Bayly, M A; Heron, S E; Arsov, T; Damiano, J A; Desai, T; Gibbs, J; McKenzie, F; Mulley, J C; Ronan, A; Scheffer, I E

Dibbens, L M; Kneen, R; Bayly, M A; Heron, S E; Arsov, T; Damiano, J A; Desai, T; Gibbs, J; McKenzie, F; Mulley, J C; Ronan, A; Scheffer, I E.

Afiliación

Dibbens LM; Epilepsy Research Program, SA Pathology at Women's and Children's Hospital, 72 King William Rd., North Adelaide, SA 5006, South Australia. leanne.dibbens@health.sa.gov.au

Neurology ; 76(17): 1514-9, 2011 Apr 26.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21519002

Asunto(s)

Cadherinas/genética; Epilepsia/genética; Salud de la Familia; Discapacidad Intelectual/genética; Padres; Polimorfismo de Nucleótido Simple/genética; Adolescente; Análisis Mutacional de ADN; Epilepsia/complicaciones; Femenino; Humanos; Discapacidad Intelectual/complicaciones; Masculino; Mosaicismo; Protocadherinas; Recurrencia; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Padres / Cadherinas / Salud de la Familia / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Epilepsia / Discapacidad Intelectual Tipo de estudio: Etiology_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurology Año: 2011 Tipo del documento: Article

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