Your browser doesn't support javascript.
loading
Human HDAC isoform selectivity achieved via exploitation of the acetate release channel with structurally unique small molecule inhibitors.
Whitehead, Lewis; Dobler, Markus R; Radetich, Branko; Zhu, Yanyi; Atadja, Peter W; Claiborne, Tavina; Grob, Jonathan E; McRiner, Andrew; Pancost, Margaret R; Patnaik, Anup; Shao, Wenlin; Shultz, Michael; Tichkule, Ritesh; Tommasi, Ruben A; Vash, Brian; Wang, Ping; Stams, Travis.
Afiliación
  • Whitehead L; Novartis Institutes for Biomedical Research, 100 Technology Square & 250 Massachusetts Avenue, Cambridge, MA 02139, USA. lewis.whitehead@novartis.com
Bioorg Med Chem ; 19(15): 4626-34, 2011 Aug 01.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21723733

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Ácido Acético / Inhibidores de Histona Desacetilasas / Aminoácidos / Histona Desacetilasas Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Asunto de la revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Ácido Acético / Inhibidores de Histona Desacetilasas / Aminoácidos / Histona Desacetilasas Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Asunto de la revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos