Two novel NPHS1 mutations  in a Chinese family with congenital nephrotic syndrome.

Wu, L Q; Hu, J J; Xue, J J; Liang, D S

Two novel NPHS1 mutations in a Chinese family with congenital nephrotic syndrome.

Wu, L Q; Hu, J J; Xue, J J; Liang, D S.

Afiliación

Wu LQ; State Key Laboratory of Medical Genetics, Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, Hunan, China.

Genet Mol Res ; 10(4): 2517-22, 2011 Oct 18.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22009864

Asunto(s)

Codón sin Sentido; Exones/genética; Proteínas de la Membrana/genética; Mutación Missense; Síndrome Nefrótico/genética; Adulto; Pueblo Asiatico/etnología; Pueblo Asiatico/genética; China/etnología; Familia; Femenino; Humanos; Recién Nacido; Masculino; Síndrome Nefrótico/etnología; Linaje; Embarazo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Exones / Codón sin Sentido / Mutación Missense / Proteínas de la Membrana / Síndrome Nefrótico Límite: Adult / Female / Humans / Male / Newborn / Pregnancy País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Genet Mol Res Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: China

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