Human MSH6 deficiency is associated with impaired antibody maturation.

Gardès, Pauline; Forveille, Monique; Alyanakian, Marie-Alexandra; Aucouturier, Pierre; Ilencikova, Denisa; Leroux, Dominique; Rahner, Nils; Mazerolles, Fabienne; Fischer, Alain; Kracker, Sven; Durandy, Anne

Gardès, Pauline; Forveille, Monique; Alyanakian, Marie-Alexandra; Aucouturier, Pierre; Ilencikova, Denisa; Leroux, Dominique; Rahner, Nils; Mazerolles, Fabienne; Fischer, Alain; Kracker, Sven; Durandy, Anne.

Afiliación

Gardès P; INSERM U768, Hôpital Necker Enfants Malades, F-75015 Paris, France.

J Immunol ; 188(4): 2023-9, 2012 Feb 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22250089

Asunto(s)

Proteínas de Unión al ADN/deficiencia; Cambio de Clase de Inmunoglobulina; Síndromes de Inmunodeficiencia/genética; Adolescente; Linfocitos B; Secuencia de Bases; Proliferación Celular; Células Cultivadas; Niño; Preescolar; Roturas del ADN de Doble Cadena; Reparación del ADN; Femenino; Histonas/genética; Humanos; Deficiencia de IgG/genética; Inmunoglobulina G/sangre; Región Variable de Inmunoglobulina/genética; Recuento de Linfocitos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Análisis de Secuencia de ADN; Hipermutación Somática de Inmunoglobulina; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cambio de Clase de Inmunoglobulina / Proteínas de Unión al ADN / Síndromes de Inmunodeficiencia Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Immunol Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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