Coinheritance of three novel FV gene mutations in a patient with a severe FV deficiency. | Haemophilia;18(2): e51-3, 2012 Mar. | MEDLINE

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Coinheritance of three novel FV gene mutations in a patient with a severe FV deficiency.

Bafunno, V; Favuzzi, G; Fierro, T; Chetta, M; Mastrodicasa, E; Chinni, E; Grandone, E; Margaglione, M; Gresele, P.

Haemophilia ; 18(2): e51-3, 2012 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22251029

Asunto(s)

Deficiencia del Factor V/genética; Factor V/genética; Mutación; Niño; Análisis Mutacional de ADN; Factor V/química; Humanos; Masculino; Mutación Missense; Sitios de Empalme de ARN/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Factor V / Deficiencia del Factor V / Mutación Límite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Haemophilia Asunto de la revista: HEMATOLOGIA Año: 2012 Tipo del documento: Article

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Factor V / Deficiencia del Factor V / Mutación Límite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Haemophilia Asunto de la revista: HEMATOLOGIA Año: 2012 Tipo del documento: Article