Pharmacological rescue of the mutant cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) detected by use of a novel fluorescence platform.

Holleran, John P; Glover, Matthew L; Peters, Kathryn W; Bertrand, Carol A; Watkins, Simon C; Jarvik, Jonathan W; Frizzell, Raymond A

Holleran, John P; Glover, Matthew L; Peters, Kathryn W; Bertrand, Carol A; Watkins, Simon C; Jarvik, Jonathan W; Frizzell, Raymond A.

Afiliación

Holleran JP; Department of Cell Biology, University of Pittsburgh School of Medicine, Pittsburgh, Pennsylvania, United States of America.

Mol Med ; 18: 685-96, 2012 May 09.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22396015

Asunto(s)

Regulador de Conductancia de Transmembrana de Fibrosis Quística/genética; Fibrosis Quística/genética; Evaluación Preclínica de Medicamentos/métodos; Microscopía Fluorescente; Mutación; Línea Celular; Membrana Celular/metabolismo; Fibrosis Quística/metabolismo; Regulador de Conductancia de Transmembrana de Fibrosis Quística/metabolismo; Expresión Génica; Genes Reporteros; Humanos; Proteínas Recombinantes de Fusión/genética; Proteínas Recombinantes de Fusión/metabolismo; Coloración y Etiquetado

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Regulador de Conductancia de Transmembrana de Fibrosis Quística / Fibrosis Quística / Evaluación Preclínica de Medicamentos / Microscopía Fluorescente / Mutación Límite: Humans Idioma: En Revista: Mol Med Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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