Deep sequencing of the LRRK2 gene in 14,002 individuals reveals evidence of purifying selection and independent origin of the p.Arg1628Pro mutation in Europe.

Rubio, Justin P; Topp, Simon; Warren, Liling; St Jean, Pamela L; Wegmann, Daniel; Kessner, Darren; Novembre, John; Shen, Judong; Fraser, Dana; Aponte, Jennifer; Nangle, Keith; Cardon, Lon R; Ehm, Margaret G; Chissoe, Stephanie L; Whittaker, John C; Nelson, Matthew R; Mooser, Vincent E

Rubio, Justin P; Topp, Simon; Warren, Liling; St Jean, Pamela L; Wegmann, Daniel; Kessner, Darren; Novembre, John; Shen, Judong; Fraser, Dana; Aponte, Jennifer; Nangle, Keith; Cardon, Lon R; Ehm, Margaret G; Chissoe, Stephanie L; Whittaker, John C; Nelson, Matthew R; Mooser, Vincent E.

Afiliación

Rubio JP; Quantitative Sciences, Research and Development, GlaxoSmithKline, Gunnels Wood Road, Stevenage, Hertfordshire, England, United Kingdom. justin.p.rubio@gsk.com

Hum Mutat ; 33(7): 1087-98, 2012 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22415848

Asunto(s)

Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento/métodos; Proteínas Serina-Treonina Quinasas/genética; Europa (Continente); Predisposición Genética a la Enfermedad; Genética de Población; Humanos; Proteína 2 Quinasa Serina-Treonina Rica en Repeticiones de Leucina; Mutación; Enfermedad de Parkinson/genética; Población Blanca/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas Serina-Treonina Quinasas / Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Hum Mutat Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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