A case of Leber hereditary optic neuropathy plus dystonia caused by G14459A mitochondrial mutation. | Neurol Sci;34(3): 407-8, 2013 Mar. | MEDLINE

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A case of Leber hereditary optic neuropathy plus dystonia caused by G14459A mitochondrial mutation.

Saracchi, Enrico; Difrancesco, J C; Brighina, L; Marzorati, L; Curtò, N A; Lamperti, C; Carrara, F; Zeviani, M; Ferrarese, C.

Neurol Sci ; 34(3): 407-8, 2013 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22426787

Asunto(s)

ADN Mitocondrial/genética; Distonía/genética; Mutación/genética; Atrofia Óptica Hereditaria de Leber/genética; Preescolar; Distonía/complicaciones; Humanos; Masculino; Atrofia Óptica Hereditaria de Leber/complicaciones

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN Mitocondrial / Atrofia Óptica Hereditaria de Leber / Distonía / Mutación Límite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurol Sci Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2013 Tipo del documento: Article

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