Identification of functionally active, low frequency copy number variants at 15q21.3 and 12q21.31 associated with prostate cancer risk.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 109(17): 6686-91, 2012 Apr 24.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-22496589
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Neoplasias de la Próstata
/
Cromosomas Humanos Par 12
/
Cromosomas Humanos Par 15
/
Dosificación de Gen
/
Predisposición Genética a la Enfermedad
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
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Incidence_studies
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Observational_studies
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Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Proc Natl Acad Sci U S A
Año:
2012
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos