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Identification of functionally active, low frequency copy number variants at 15q21.3 and 12q21.31 associated with prostate cancer risk.
Proc Natl Acad Sci U S A ; 109(17): 6686-91, 2012 Apr 24.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22496589

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Neoplasias de la Próstata / Cromosomas Humanos Par 12 / Cromosomas Humanos Par 15 / Dosificación de Gen / Predisposición Genética a la Enfermedad Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans / Male Idioma: En Revista: Proc Natl Acad Sci U S A Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Neoplasias de la Próstata / Cromosomas Humanos Par 12 / Cromosomas Humanos Par 15 / Dosificación de Gen / Predisposición Genética a la Enfermedad Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans / Male Idioma: En Revista: Proc Natl Acad Sci U S A Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos