Case of Kindler syndrome resulting from mutation in the FERMT1 gene.

Wada, Makoto; Masuda, Koji; Tsuruta, Daisuke; Tamai, Katsuto; Lai-Cheong, Joey E; McGrath, John A; Katoh, Norito

Wada, Makoto; Masuda, Koji; Tsuruta, Daisuke; Tamai, Katsuto; Lai-Cheong, Joey E; McGrath, John A; Katoh, Norito.

J Dermatol ; 39(12): 1057-8, 2012 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22672060

Asunto(s)

Vesícula/diagnóstico; Vesícula/genética; Epidermólisis Ampollosa/diagnóstico; Epidermólisis Ampollosa/genética; Proteínas de la Membrana/genética; Proteínas de Neoplasias/genética; Enfermedades Periodontales/diagnóstico; Enfermedades Periodontales/genética; Trastornos por Fotosensibilidad/diagnóstico; Trastornos por Fotosensibilidad/genética; Femenino; Humanos; Microscopía Electrónica; Persona de Mediana Edad; Mutación

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades Periodontales / Trastornos por Fotosensibilidad / Vesícula / Epidermólisis Ampollosa / Proteínas de la Membrana / Proteínas de Neoplasias Límite: Female / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: J Dermatol Año: 2012 Tipo del documento: Article

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