Your browser doesn't support javascript.
loading
Next-generation sequencing (NGS) as a diagnostic tool for retinal degeneration reveals a much higher detection rate in early-onset disease.
Shanks, Morag E; Downes, Susan M; Copley, Richard R; Lise, Stefano; Broxholme, John; Hudspith, Karl Az; Kwasniewska, Alexandra; Davies, Wayne Il; Hankins, Mark W; Packham, Emily R; Clouston, Penny; Seller, Anneke; Wilkie, Andrew Om; Taylor, Jenny C; Ragoussis, Jiannis; Németh, Andrea H.
Afiliación
  • Shanks ME; Oxford Biomedical Research Centre, Wellcome Trust Centre for Human Genetics, University of Oxford, Oxford, UK.
Eur J Hum Genet ; 21(3): 274-80, 2013 Mar.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22968130
Asunto(s)
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Degeneración Retiniana / Análisis de Secuencia de ADN / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Degeneración Retiniana / Análisis de Secuencia de ADN / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido