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Mosaic maternal uniparental disomy of chromosome 15 in Prader-Willi syndrome: utility of genome-wide SNP array.
Izumi, Kosuke; Santani, Avni B; Deardorff, Matthew A; Feret, Holly A; Tischler, Tanya; Thiel, Brian D; Mulchandani, Surabhi; Stolle, Catherine A; Spinner, Nancy B; Zackai, Elaine H; Conlin, Laura K.
Afiliación
  • Izumi K; Division of Human Genetics, The Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA, USA.
Am J Med Genet A ; 161A(1): 166-71, 2013 Jan.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23225330
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Cromosomas Humanos Par 15 / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Disomía Uniparental / Estudio de Asociación del Genoma Completo / Mosaicismo Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Newborn Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos
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