Functional consequences of oculomotor disorders in hereditary cerebellar ataxias.

Alexandre, M F; Rivaud-Péchoux, S; Challe, G; Durr, A; Gaymard, B

Alexandre, M F; Rivaud-Péchoux, S; Challe, G; Durr, A; Gaymard, B.

Afiliación

Alexandre MF; Service d'Ophtalmologie, AP-HP, Hôpital Pitié Salpêtrière, Paris, France.

Cerebellum ; 12(3): 396-405, 2013 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23239280

Asunto(s)

Ataxia Cerebelosa/complicaciones; Ataxia Cerebelosa/genética; Trastornos de la Motilidad Ocular/etiología; Ataxias Espinocerebelosas/genética; Adulto; Ataxina-3; Femenino; Humanos; Proteínas de Unión a Hierro/genética; Masculino; Persona de Mediana Edad; Mutación/genética; Proteínas del Tejido Nervioso/genética; Proteínas Nucleares/genética; Lectura; Proteínas Represoras/genética; Movimientos Sacádicos/genética; Estadística como Asunto; Estadísticas no Paramétricas; Encuestas y Cuestionarios; Frataxina

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos de la Motilidad Ocular / Ataxia Cerebelosa / Ataxias Espinocerebelosas Tipo de estudio: Qualitative_research Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Cerebellum Asunto de la revista: CEREBRO Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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