Novel and rare CFTR gene mutations in Turkish patients with congenital aplasia of vas deferens.

Akin, Y; Demir, D; Görgisen, G; Lüleci, G; Alper, O M; Watanabe, C S; Sahiner, I F; Usta, M F

Akin, Y; Demir, D; Görgisen, G; Lüleci, G; Alper, O M; Watanabe, C S; Sahiner, I F; Usta, M F.

Afiliación

Akin Y; Department of Urology, Erzincan University School of Medicine, Erzincan, Turkey. yigitakin@yahoo.com.

Andrologia ; 46(2): 198-9, 2014 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23240968

Asunto(s)

Fibrosis Quística/diagnóstico; Infertilidad Masculina/terapia; Enfermedades Urogenitales Masculinas/complicaciones; Femenino; Humanos; Masculino; Embarazo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Fibrosis Quística / Enfermedades Urogenitales Masculinas / Infertilidad Masculina Límite: Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Andrologia Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Turquía

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