Recurrent involvement of ring-type zinc finger genes in complex molecular rearrangements in childhood acute myelogeneous leukemia with translocation t(10;11)(p12;q23).

Ghosh, S; Bartenhagen, C; Okpanyi, V; Gombert, M; Binder, V; Teigler-Schlegel, A; Bradtke, J; Röttgers, S; Dugas, M; Borkhardt, A

Ghosh, S; Bartenhagen, C; Okpanyi, V; Gombert, M; Binder, V; Teigler-Schlegel, A; Bradtke, J; Röttgers, S; Dugas, M; Borkhardt, A.

Leukemia ; 27(8): 1745-8, 2013 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23299548

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 10; Cromosomas Humanos Par 11; Leucemia Mieloide Aguda/genética; Dominios RING Finger/genética; Translocación Genética; Secuencia de Bases; Puntos de Rotura del Cromosoma; N-Metiltransferasa de Histona-Lisina; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Cariotipificación; Proteína de la Leucemia Mieloide-Linfoide/genética; Factores de Transcripción/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Translocación Genética / Cromosomas Humanos Par 10 / Cromosomas Humanos Par 11 / Leucemia Mieloide Aguda / Dominios RING Finger Límite: Humans Idioma: En Revista: Leukemia Asunto de la revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS Año: 2013 Tipo del documento: Article

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