3q26.33-3q27.2 microdeletion: a new microdeletion syndrome?

Mandrile, Giorgia; Dubois, Anna; Hoffman, Jodi D; Uliana, Vera; Di Maria, Emilio; Malacarne, Michela; Coviello, Domenico; Faravelli, Francesca; Zwolinski, Simon; Hellens, Stephen; Wright, Michael; Forzano, Francesca

Mandrile, Giorgia; Dubois, Anna; Hoffman, Jodi D; Uliana, Vera; Di Maria, Emilio; Malacarne, Michela; Coviello, Domenico; Faravelli, Francesca; Zwolinski, Simon; Hellens, Stephen; Wright, Michael; Forzano, Francesca.

Afiliación

Mandrile G; Division of Medical Genetics, Galliera Hospital, Via Volta 6, 16128 Genova, Italy.

Eur J Med Genet ; 56(4): 216-21, 2013 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23357683

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 3/genética; Deformidades Dentofaciales/genética; Discapacidades del Desarrollo/genética; Hipotonía Muscular/genética; Eliminación de Secuencia; Adolescente; Niño; Deformidades Dentofaciales/diagnóstico; Discapacidades del Desarrollo/diagnóstico; Femenino; Humanos; Masculino; Hipotonía Muscular/diagnóstico; Síndrome; Población Blanca

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 3 / Discapacidades del Desarrollo / Eliminación de Secuencia / Deformidades Dentofaciales / Hipotonía Muscular Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adolescent / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Eur J Med Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

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