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Molecular and clinical delineation of the 17q22 microdeletion phenotype.
Laurell, Tobias; Lundin, Johanna; Anderlid, Britt-Marie; Gorski, Jerome L; Grigelioniene, Giedre; Knight, Samantha J L; Krepischi, Ana C V; Nordenskjöld, Agneta; Price, Susan M; Rosenberg, Carla; Turnpenny, Peter D; Vianna-Morgante, Angela M; Nordgren, Ann.
Afiliación
  • Laurell T; 1] Department of Clinical Science and Education, Södersjukhuset, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden [2] Department of Molecular Medicine and Surgery and Center of Molecular Medicine, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden [3] Department of Hand Surgery, Södersjukhuset, Stockholm, Sweden.
Eur J Hum Genet ; 21(10): 1085-92, 2013 Oct.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23361222
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenotipo / Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 17 / Deleción Cromosómica / Discapacidad Intelectual Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Suecia
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