An autopsy case of sporadic amyotrophic lateral sclerosis associated with the I113T SOD1 mutation.

Nakamura, Seika; Wate, Reika; Kaneko, Satoshi; Ito, Hidefumi; Oki, Mitsuaki; Tsuge, Ayako; Nagashima, Masato; Asayama, Shinya; Fujita, Kengo; Nakamura, Masataka; Maruyama, Hirofumi; Kawakami, Hideshi; Kusaka, Hirofumi

Nakamura, Seika; Wate, Reika; Kaneko, Satoshi; Ito, Hidefumi; Oki, Mitsuaki; Tsuge, Ayako; Nagashima, Masato; Asayama, Shinya; Fujita, Kengo; Nakamura, Masataka; Maruyama, Hirofumi; Kawakami, Hideshi; Kusaka, Hirofumi.

Afiliación

Nakamura S; Department of Neurology, Kansai Medical University, Hirakata, Japan.

Neuropathology ; 34(1): 58-63, 2014 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23773010

Asunto(s)

Esclerosis Amiotrófica Lateral/diagnóstico; Esclerosis Amiotrófica Lateral/genética; Esclerosis Amiotrófica Lateral/patología; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Mutación; Ovillos Neurofibrilares/patología; Superóxido Dismutasa/genética; Superóxido Dismutasa-1

Palabras clave

Lewy body-like hyaline inclusion; familial amyotrophic lateral sclerosis; neurofibrillary tangle; neurofilamentous conglomerate inclusion; sporadic amyotrophic lateral sclerosis

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Esclerosis Amiotrófica Lateral Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Neuropathology Asunto de la revista: NEUROLOGIA / PATOLOGIA Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón

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