Directional next-generation RNA sequencing and examination of premature termination codon mutations in endoglin/hereditary haemorrhagic telangiectasia.
Mol Syndromol
; 4(4): 184-96, 2013 Apr.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-23801935
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Idioma:
En
Revista:
Mol Syndromol
Año:
2013
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Reino Unido