Clinical and biological implications of driver mutations in myelodysplastic syndromes.

Papaemmanuil, Elli; Gerstung, Moritz; Malcovati, Luca; Tauro, Sudhir; Gundem, Gunes; Van Loo, Peter; Yoon, Chris J; Ellis, Peter; Wedge, David C; Pellagatti, Andrea; Shlien, Adam; Groves, Michael John; Forbes, Simon A; Raine, Keiran; Hinton, Jon; Mudie, Laura J; McLaren, Stuart; Hardy, Claire; Latimer, Calli; Della Porta, Matteo G; O'Meara, Sarah; Ambaglio, Ilaria; Galli, Anna; Butler, Adam P; Walldin, Gunilla; Teague, Jon W; Quek, Lynn; Sternberg, Alex; Gambacorti-Passerini, Carlo; Cross, Nicholas C P; Green, Anthony R; Boultwood, Jacqueline; Vyas, Paresh; Hellstrom-Lindberg, Eva; Bowen, David; Cazzola, Mario; Stratton, Michael R; Campbell, Peter J

Papaemmanuil, Elli; Gerstung, Moritz; Malcovati, Luca; Tauro, Sudhir; Gundem, Gunes; Van Loo, Peter; Yoon, Chris J; Ellis, Peter; Wedge, David C; Pellagatti, Andrea; Shlien, Adam; Groves, Michael John; Forbes, Simon A; Raine, Keiran; Hinton, Jon; Mudie, Laura J; McLaren, Stuart; Hardy, Claire; Latimer, Calli; Della Porta, Matteo G; O'Meara, Sarah; Ambaglio, Ilaria; Galli, Anna; Butler, Adam P; Walldin, Gunilla; Teague, Jon W; Quek, Lynn; Sternberg, Alex; Gambacorti-Passerini, Carlo; Cross, Nicholas C P; Green, Anthony R; Boultwood, Jacqueline; Vyas, Paresh; Hellstrom-Lindberg, Eva; Bowen, David; Cazzola, Mario; Stratton, Michael R; Campbell, Peter J.

Afiliación

Papaemmanuil E; Cancer Genome Project, Wellcome Trust Sanger Institute, Hinxton, United Kingdom;

Blood ; 122(22): 3616-27; quiz 3699, 2013 Nov 21.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24030381

Asunto(s)

Mutación; Síndromes Mielodisplásicos/genética; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Estudios de Cohortes; Progresión de la Enfermedad; Epistasis Genética; Femenino; Humanos; Leucemia Mieloide Aguda/genética; Leucemia Mielomonocítica Crónica/genética; Masculino; Persona de Mediana Edad; Enfermedades Mielodisplásicas-Mieloproliferativas/genética; Oncogenes; Pronóstico; Empalme del ARN/genética; Empalmosomas/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndromes Mielodisplásicos / Mutación Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Blood Año: 2013 Tipo del documento: Article

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