Chediak-Higashi syndrome: novel mutation of the CHS1/LYST gene in 3 Omani patients.

Al-Tamemi, Salem; Al-Zadjali, Shoaib; Al-Ghafri, Fahad; Dennison, David

Al-Tamemi, Salem; Al-Zadjali, Shoaib; Al-Ghafri, Fahad; Dennison, David.

Afiliación

Al-Tamemi S; Departments of *Child Health Hematology, Sultan Qaboos University Hospital, Muscat, Oman.

J Pediatr Hematol Oncol ; 36(4): e248-50, 2014 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24072239

Asunto(s)

Síndrome de Chediak-Higashi/genética; Codón sin Sentido; Exones; Proteínas de Transporte Vesicular/genética; Aloinjertos; Síndrome de Chediak-Higashi/terapia; Niño; Preescolar; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Humanos; Masculino; Omán; Trasplante de Células Madre

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Chediak-Higashi / Exones / Codón sin Sentido / Proteínas de Transporte Vesicular Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: J Pediatr Hematol Oncol Asunto de la revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS / PEDIATRIA Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Omán

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