Common genetic variants on 1p13.2 associate with risk of autism.
Mol Psychiatry
; 19(11): 1212-9, 2014 Nov.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-24189344
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Trastorno Autístico
/
Factores de Transcripción
/
Cromosomas Humanos Par 1
/
Proteínas de Unión al ARN
/
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Polimorfismo de Nucleótido Simple
/
Proteínas de Unión al ADN
/
GTP Fosfohidrolasas
/
Proteínas de la Membrana
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Systematic_reviews
Límite:
Humans
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Mol Psychiatry
Asunto de la revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
PSIQUIATRIA
Año:
2014
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China