Recurrent deletions of ULK4 in schizophrenia: a gene crucial for neuritogenesis and neuronal motility.

Lang, Bing; Pu, Jin; Hunter, Irene; Liu, Min; Martin-Granados, Cristina; Reilly, Thomas J; Gao, Guo-Dong; Guan, Zhen-Long; Li, Wei-Dong; Shi, Yong-Yong; He, Guang; He, Lin; Stefánsson, Hreinn; St Clair, David; Blackwood, Douglas H; McCaig, Colin D; Shen, Sanbing

Lang, Bing; Pu, Jin; Hunter, Irene; Liu, Min; Martin-Granados, Cristina; Reilly, Thomas J; Gao, Guo-Dong; Guan, Zhen-Long; Li, Wei-Dong; Shi, Yong-Yong; He, Guang; He, Lin; Stefánsson, Hreinn; St Clair, David; Blackwood, Douglas H; McCaig, Colin D; Shen, Sanbing.

Afiliación

Lang B; Institute of Medical Sciences, University of Aberdeen, Aberdeen AB25 2ZD, UK.

J Cell Sci ; 127(Pt 3): 630-40, 2014 Feb 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24284070

Asunto(s)

Variaciones en el Número de Copia de ADN/genética; Neuritas/metabolismo; Proteínas Serina-Treonina Quinasas/genética; Esquizofrenia/genética; Animales; Movimiento Celular/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad; Estudio de Asociación del Genoma Completo; Humanos; Ratones; Neuritas/patología; Neuronas/metabolismo; Neuronas/patología; Esquizofrenia/etiología; Esquizofrenia/patología; Eliminación de Secuencia

Palabras clave

Neurite branching; Schizophrenia; ULK4; serine/threonine kinase

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Esquizofrenia / Neuritas / Proteínas Serina-Treonina Quinasas / Variaciones en el Número de Copia de ADN Tipo de estudio: Etiology_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: J Cell Sci Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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