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[Mutations in Eml1/EML1 lead to ectopic progenitors and neuronal heterotopia in mouse and human]. / Mutations du gène EML1/Eml1, progéniteurs neuronaux et hétérotopies chez l'homme et la souris.
Kielar, Michel; Phan Dinh Tuy, Françoise; Bizzotto, Sara; Belvindrah, Richard; Croquelois, Alexandre; Francis, Fiona.
Afiliación
  • Kielar M; Department of clinical neuroscience, Lausanne University Hospital, University of Lausanne, 1011 Lausanne, Suisse - Department of fundamental neuroscience, University of Lausanne, 1005 Lausanne, Suisse.
  • Phan Dinh Tuy F; Inserm UMR-S 839, 75005 Paris, France - Sorbonne Universités, Université Pierre et Marie Curie, 75005 Paris, France - Institut du Fer à Moulin, 17, rue du Fer à Moulin 75005 Paris, France.
  • Bizzotto S; Inserm UMR-S 839, 75005 Paris, France - Sorbonne Universités, Université Pierre et Marie Curie, 75005 Paris, France - Institut du Fer à Moulin, 17, rue du Fer à Moulin 75005 Paris, France.
  • Belvindrah R; Inserm UMR-S 839, 75005 Paris, France - Sorbonne Universités, Université Pierre et Marie Curie, 75005 Paris, France - Institut du Fer à Moulin, 17, rue du Fer à Moulin 75005 Paris, France.
  • Croquelois A; Department of clinical neuroscience, Lausanne University Hospital, University of Lausanne, 1011 Lausanne, Suisse - Department of fundamental neuroscience, University of Lausanne, 1005 Lausanne, Suisse.
  • Francis F; Inserm UMR-S 839, 75005 Paris, France - Sorbonne Universités, Université Pierre et Marie Curie, 75005 Paris, France - Institut du Fer à Moulin, 17, rue du Fer à Moulin 75005 Paris, France.
Med Sci (Paris) ; 30(12): 1087-90, 2014 Dec.
Article en Fr | MEDLINE | ID: mdl-25537038
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Malformaciones del Desarrollo Cortical / Células-Madre Neurales / Proteínas Asociadas a Microtúbulos / Mutación Límite: Animals / Humans Idioma: Fr Revista: Med Sci (Paris) Asunto de la revista: MEDICINA Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Suiza
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