Primary coenzyme Q10 deficiency presenting as fatal neonatal multiorgan failure.
Eur J Hum Genet
; 23(9): 1254-8, 2015 Sep.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-25564041
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Ataxia
/
Ubiquinona
/
Mutación Puntual
/
Debilidad Muscular
/
Transferasas Alquil y Aril
/
Enfermedades Mitocondriales
/
Mitocondrias Musculares
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Idioma:
En
Revista:
Eur J Hum Genet
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2015
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Italia