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New Insights into the Genetics of Fetal Megacystis: ACTG2 Mutations, Encoding γ-2 Smooth Muscle Actin in Megacystis Microcolon Intestinal Hypoperistalsis Syndrome (Berdon Syndrome).
Fetal Diagn Ther ; 38(4): 296-306, 2015.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25998219

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Vejiga Urinaria / Seudoobstrucción Intestinal / Actinas / Colon / Mutación Missense / Duodeno / Enfermedades Fetales Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Fetal Diagn Ther Asunto de la revista: DIAGNOSTICO POR IMAGEM / OBSTETRICIA / PERINATOLOGIA Año: 2015 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Vejiga Urinaria / Seudoobstrucción Intestinal / Actinas / Colon / Mutación Missense / Duodeno / Enfermedades Fetales Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Fetal Diagn Ther Asunto de la revista: DIAGNOSTICO POR IMAGEM / OBSTETRICIA / PERINATOLOGIA Año: 2015 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos