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SNP microarray abnormalities in a cohort of 28 infants with congenital diaphragmatic hernia.
Stark, Zornitza; Behrsin, Joanna; Burgess, Trent; Ritchie, Anna; Yeung, Alison; Tan, Tiong Y; Brown, Natasha J; Savarirayan, Ravi; Patel, Neil.
Afiliación
  • Stark Z; VictorianClinicalGenetics Service and Murdoch Children Institute, Melbourne, Australia.
  • Behrsin J; Newborn Intensive Care Unit, Royal Children's Hospital, Melbourne, Australia.
  • Burgess T; VictorianClinicalGenetics Service and Murdoch Children Institute, Melbourne, Australia.
  • Ritchie A; University of Melbourne Department of Paediatrics, Melbourne, Australia.
  • Yeung A; VictorianClinicalGenetics Service and Murdoch Children Institute, Melbourne, Australia.
  • Tan TY; VictorianClinicalGenetics Service and Murdoch Children Institute, Melbourne, Australia.
  • Brown NJ; VictorianClinicalGenetics Service and Murdoch Children Institute, Melbourne, Australia.
  • Savarirayan R; University of Melbourne Department of Paediatrics, Melbourne, Australia.
  • Patel N; VictorianClinicalGenetics Service and Murdoch Children Institute, Melbourne, Australia.
Am J Med Genet A ; 167A(10): 2319-26, 2015 Oct.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-26059276
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Trisomía / Cromosomas Humanos Par 2 / Cromosomas Humanos Par 15 / Cromosomas Humanos Par 22 / Deleción Cromosómica / Duplicación Cromosómica / Hernias Diafragmáticas Congénitas Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2015 Tipo del documento: Article País de afiliación: Australia
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Trisomía / Cromosomas Humanos Par 2 / Cromosomas Humanos Par 15 / Cromosomas Humanos Par 22 / Deleción Cromosómica / Duplicación Cromosómica / Hernias Diafragmáticas Congénitas Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2015 Tipo del documento: Article País de afiliación: Australia