Clinical phenotype of the recurrent 1q21.1 copy-number variant.
Genet Med
; 18(4): 341-9, 2016 Apr.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-26066539
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Fenotipo
/
Cromosomas Humanos Par 1
/
Trastornos de los Cromosomas
/
Variaciones en el Número de Copia de ADN
Tipo de estudio:
Risk_factors_studies
Límite:
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Genet Med
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2016
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos