ALDH18A1 gene mutations cause dominant spastic paraplegia SPG9: loss of function effect and plausibility of a dominant negative mechanism.
Brain
; 139(Pt 1): e3, 2016 Jan.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-26297558
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Ornitina
/
Paraplejía Espástica Hereditaria
/
Aldehído Deshidrogenasa
/
Mutación
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Brain
Año:
2016
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Italia