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Balanced Translocations Disrupting SMARCB1 Are Hallmark Recurrent Genetic Alterations in Renal Medullary Carcinomas.
Calderaro, Julien; Masliah-Planchon, Julien; Richer, Wilfrid; Maillot, Laetitia; Maille, Pascale; Mansuy, Ludovic; Bastien, Claire; de la Taille, Alexandre; Boussion, Hélène; Charpy, Cécile; Jourdain, Anne; Bléchet, Claire; Pierron, Gaelle; Gentien, David; Choudat, Laurence; Tournigand, Christophe; Delattre, Olivier; Allory, Yves; Bourdeaut, Franck.
Afiliación
  • Calderaro J; APHP, Groupe Hospitalier Henri Mondor, Département de Pathologie, Créteil, France; INSERM, U955, Institut Mondor de Recherche Biomédicale, Créteil, France; Université Paris-Est Créteil, Créteil, France. Electronic address: juliencalderaro@yahoo.fr.
  • Masliah-Planchon J; Institut Curie, Unité de Génétique Somatique, Paris, France; INSERM U830, Génétique et Biologie des Cancers, Institut Curie, Paris, France.
  • Richer W; INSERM U830, Génétique et Biologie des Cancers, Institut Curie, Paris, France; SiRIC Institut Curie, Recherche Translationnelle en Oncologie Pediatrique, Paris, France.
  • Maillot L; Institut Curie, Unité de Génétique Somatique, Paris, France.
  • Maille P; APHP, Groupe Hospitalier Henri Mondor, Département de Pathologie, Créteil, France.
  • Mansuy L; CHU Nancy, Hôpital d'enfants, Service d'Hémato-oncologie pédiatrique, Vandoeuvre les Nancy, France.
  • Bastien C; CHU Nancy, Hôpital Brabois, Service d'Anatomie pathologique, Vandoeuvre les Nancy, France.
  • de la Taille A; INSERM, U955, Institut Mondor de Recherche Biomédicale, Créteil, France; Université Paris-Est Créteil, Créteil, France; APHP, Groupe Hospitalier Henri Mondor, Service d'Urologie, Créteil, France.
  • Boussion H; APHP, Groupe Hospitalier Henri Mondor, Service d'Oncologie médicale, Créteil, France.
  • Charpy C; APHP, Groupe Hospitalier Henri Mondor, Département de Pathologie, Créteil, France.
  • Jourdain A; CHU Tours, Hôpital Clocheville, Service d'oncologie et d'hématologie pédiatrique, Tours, France.
  • Bléchet C; CHU Tours, Service d'Anatomie et de cytologie pathologiques, Tours, France.
  • Pierron G; Institut Curie, Unité de Génétique Somatique, Paris, France.
  • Gentien D; Plateforme de Biologie Moléculaire, Département de Recherche Translationnelle, Institut Curie, Centre de Recherche, Paris, France.
  • Choudat L; APHP, Hôpital Bichat, Département de Pathologie, Paris, France.
  • Tournigand C; Université Paris-Est Créteil, Créteil, France; APHP, Groupe Hospitalier Henri Mondor, Service d'Oncologie médicale, Créteil, France.
  • Delattre O; Institut Curie, Unité de Génétique Somatique, Paris, France; INSERM U830, Génétique et Biologie des Cancers, Institut Curie, Paris, France.
  • Allory Y; APHP, Groupe Hospitalier Henri Mondor, Département de Pathologie, Créteil, France; INSERM, U955, Institut Mondor de Recherche Biomédicale, Créteil, France; Université Paris-Est Créteil, Créteil, France.
  • Bourdeaut F; INSERM U830, Génétique et Biologie des Cancers, Institut Curie, Paris, France; SiRIC Institut Curie, Recherche Translationnelle en Oncologie Pediatrique, Paris, France; Institut Curie, Département d'Oncologie Pédiatrique -Adolescents Jeunes Adultes, Paris, France.
Eur Urol ; 69(6): 1055-61, 2016 06.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-26433572

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Translocación Genética / Carcinoma / Proteína SMARCB1 / Neoplasias Renales Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Humans Idioma: En Revista: Eur Urol Año: 2016 Tipo del documento: Article

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Translocación Genética / Carcinoma / Proteína SMARCB1 / Neoplasias Renales Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Humans Idioma: En Revista: Eur Urol Año: 2016 Tipo del documento: Article