Two unique TUBB3 mutations cause both CFEOM3 and malformations of cortical development.
Am J Med Genet A
; 170A(2): 297-305, 2016 Feb.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-26639658
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Tubulina (Proteína)
/
Enfermedades Hereditarias del Ojo
/
Malformaciones del Desarrollo Cortical
/
Mutación
Límite:
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2016
Tipo del documento:
Article