Familial Presenilin Mutations and Sporadic Alzheimer's Disease Pathology: Is the Assumption of Biochemical Equivalence Justified?

Roher, Alex E; Maarouf, Chera L; Kokjohn, Tyler A

Roher, Alex E; Maarouf, Chera L; Kokjohn, Tyler A.

Afiliación

Roher AE; Longtine Center for Neurodegenerative Biochemistry, Banner Sun Health Research Institute, Sun City, AZ, USA.
Maarouf CL; Longtine Center for Neurodegenerative Biochemistry, Banner Sun Health Research Institute, Sun City, AZ, USA.
Kokjohn TA; Department of Microbiology, Midwestern University School of Medicine, Glendale, AZ, USA.

J Alzheimers Dis ; 50(3): 645-58, 2016.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-26757189

Asunto(s)

Enfermedad de Alzheimer/genética; Enfermedad de Alzheimer/patología; Péptidos beta-Amiloides/metabolismo; Mutación/genética; Presenilinas/genética; Enfermedad de Alzheimer/clasificación; Enfermedad de Alzheimer/metabolismo; Encéfalo/metabolismo; Encéfalo/patología; Humanos; Presenilinas/metabolismo

Palabras clave

Amyloid-ß; amyloid cascade hypothesis; dementia; familial Alzheimer's disease; presenilin; sporadic Alzheimer's disease

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Péptidos beta-Amiloides / Presenilinas / Enfermedad de Alzheimer / Mutación Límite: Humans Idioma: En Revista: J Alzheimers Dis Asunto de la revista: GERIATRIA / NEUROLOGIA Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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