Cohort of Iranian Patients with Congenital Agammaglobulinemia: Mutation Analysis and Novel Gene Defects.
Expert Rev Clin Immunol
; 12(4): 479-86, 2016.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-26910880
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Proteínas Tirosina Quinasas
/
Inmunoglobulina A
/
Linfocitos B
/
Cadenas mu de Inmunoglobulina
/
Agammaglobulinemia
/
Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Incidence_studies
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Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Expert Rev Clin Immunol
Asunto de la revista:
ALERGIA E IMUNOLOGIA
Año:
2016
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Irán